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Ciudad de México / Redacción.-
La reconocida farmacéutica Pfizer ha logrado superar una etapa crucial para la comercialización de su vacuna contra el COVID-19, Comirnaty, en territorio mexicano. El Comité de Moléculas Nuevas ha otorgado una opinión positiva, marcando el primer paso para su autorización en el país.
Durante la presentación ante el Comité, representantes de Pfizer presentaron detalladamente los pros y contras de Comirnaty, vacuna que no solo previene la enfermedad, sino que también está indicada para su uso en individuos desde los seis meses de edad en adelante.
Julia Spinardi, de Pfizer, destacó que México enfrenta desafíos similares al resto del mundo en relación con las variantes de COVID, identificando una prevalencia particular de las cepas XBB y EG5.1. “Estamos considerando adaptar nuestra vacuna según los cambios epidemiológicos desde los primeros días de la pandemia. El desarrollo de este programa ha sido crucial para acumular un conjunto significativo de datos clínicos y preclínicos”, añadió.
Por su parte, Cinthya Galicia, otra portavoz de la farmacéutica, hizo hincapié en algunos de los riesgos detectados, como la miocarditis y pericarditis. A pesar de ello, las reacciones adversas reportadas a las autoridades de salud en México han sido, en su mayoría, transitorias y leves.
La presentación de Pfizer fue sometida al escrutinio de expertos pertenecientes a instituciones tan prestigiosas como el IMSS, el INCMNSZ y el Consejo Nacional de Inmunología Clínica y Alergia.
Cabe señalar que, en el transcurso de esta semana, otras farmacéuticas como AstraZeneca y Moderna también presentarán sus solicitudes para la evaluación de sus respectivas vacunas contra el COVID-19.
Agencias / Vox Populi Noticias
