Ciudad de México:
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) dio a conocer que autorizó el uso de emergencia del tratamiento Paxlovid, el cual consta de darle píldoras de nirmatrelvir y ritonavir a adultos con COVID-19 leve o moderado que tienen riesgo de complicaciones.
Por medio de un comunicado, la autoridad expuso que México se convierte así en el primer país de América Latina en aportar el medicamento.
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Cabe mencionar que, el uso de Paxlovid será de manera “controlada y requiere prescripción médica”, por lo que no debe automedicarse nadie con este fármaco ni pueden realizar su venta irregular.
Cabe mencionar que, la combinación de las dos tabletas de Pfizer tiene eficacia de hasta 88 por ciento contra hospitalización y muerte a causa del coronavirus; el tratamiento describe que la píldora inhibe la proteína del virus y el ritonavir desacelera la descomposición del medicamento para que perdure más tiempo en el cuerpo.
Para aprobar Paxlovid, personal especializado hizo ensayos clínicos aleatorios, doble ciego y controlado mediante placebo en mayores de 18 años en 20 países, incluido México.
Agencias / Vox Populi.
