Estados Unidos/Redacción:
El primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 en muestras de aliento, recientemente fue autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La FDA emitió una autorización de uso de emergencia de la prueba diagnóstica que detecta el coronavirus en una muestra de aliento en pocos minutos y con un alto grado de precisión, informó la agencia.
El dispositivo analizador de aliento denominado InspectIR COVID-19, posee un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano.
Además, puede utilizarse en consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de pruebas.
Este test proporciona los resultados en un lapso de tres minutos, sin embargo, es necesario usarlo bajo la supervisión de un profesional de salud.
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“Esta autorización es otro ejemplo más de la rápida innovación que ocurre con las pruebas de diagnóstico para COVID-19”, señaló Jeff Shuren, Director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.
“La FDA continúa apoyando el desarrollo de nuevas pruebas de COVID-19 con el objetivo de promover tecnologías que puedan ayudar a abordar la pandemia actual y posicionar mejor a Estados Unidos para la próxima emergencia de salud pública”, añadió.
El rendimiento de la prueba fue validado mediante una investigación con 2,409 personas con y sin síntomas de coronavirus.
En dicho estudio se demostró que el test de aliento tiene una efectividad del 91.2 por ciento y una detección del 99.3 por ciento para los resultados negativos.
Agencias / Vox Populi Noticias
