México/Redacción:
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó para uso de emergencia la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson.
En un comunicado, la COFEPRIS informó que expertos dieron una opinión favorable de manera unánime a la vacuna de una sola dosis, en una sesión del Comité de Moléculas Nuevas realizada el pasado 7 de mayo.
La farmacéutica Janssen-Cilag S.A. de C.V., filial en México de Johnson & Johnson, presentó a la COFEPRIS, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia.
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Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
En conferencia de prensa, el Subsecretario Hugo López-Gatell informó que la ventaja de tener más vacunas autorizadas amplía la flexibilidad del programa de vacunación.
“En un momento dado esta vacuna y en uso en Estados Unidos y algunas exploraciones que se han hecho sobre la colaboración que pudiera venir del gobierno de Estados Unidos, podría incluir que el apoyo fuera con la vacuna de Johnson & Johnson”, indicó el funcionario.
Sin embargo, señaló que hasta ahora no hay una ruta para firmar contrato para adquirir esta vacuna.
